Sehr geehrte Patientin, sehr geehrter Patient,
wir begrüßen Sie auf der Homepage des Deutschen Netzwerkes für Systemische Sklerodermie (DNSS).
Sie leiden an einer Erkrankung, die zwischen 40 und 200 Menschen pro einer Million Einwohner betrifft. Damit gehört die Sklerodermie zu den sogenannten seltenen Erkrankungen. Das Deutsche Netzwerk für Systemische Sklerodermie wurde gegründet, um die Erforschung der Ursachen dieser Erkrankung zu bündeln und den Austausch von Wissen und Forschungsergebnissen unter den Ärzten zu verbessern. All dies dient dem Zweck, die Erkrankung schnellstmöglich gezielt zu diagnostizieren und eine entsprechende Behandlung einzuleiten.
Auf unserer Homepage haben wir für Sie Informationen zum Krankheitsbild und zu den Symptomen zusammengestellt. Des Weiteren finden Sie bei uns Links zu Fachliteratur, eine nach Bundesländern geordnete Liste aller Kliniken und Ansprechpartner, die dem Netzwerk angeschlossen sind sowie Informationen zu Klinischen Studien und regionalen Selbsthilfegruppen.
Unsere Koordinierungszentrale an der Universitätshautklinik in Köln steht Ihnen bei Fragen gern zur Verfügung!
Ihr
Netzwerk Systemische Sklerodermie
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