Sehr geehrte Frau Kollegin, sehr geehrter Herr Kollege,
zwischen 40 und 200 Menschen pro einer Million Einwohner erkranken an systemischer Sklerodermie. Die Krankheit gehört damit zu den seltenen Erkrankungen. Wir haben auf dieser Homepage für Sie Informationen zum Krankheitsbild sowie Links zu einschlägigen Fachveröffentlichungen und Fachgesellschaften zusammengestellt.
Das Deutsche Netzwerk für Systemische Sklerodermie (DNSS) möchte vor allem auch eine Plattform für Austausch und Kooperation im Bereich der Grundlagen- und der klinischen Forschung sein. Über den Link Kliniken gelangen Sie zu den am Netzwerk beteiligten Kliniken und zu Abstracts der dort durchgeführten Forschungsprojekte. Über geplante und laufende Studien informiert Sie der Link Klinische Studien.
Seit der Einrichtung des Netzwerkes im Oktober 2003 ist die Zahl der kooperierenden Klinischen Zentren stetig gestiegen. Die Koordinierungszentrale des Netzwerkes an der Universitätshautklinik Köln steht Ihnen für Informationen zum Netzwerk und zu Mitwirkungsmöglichkeiten gern zur Verfügung.
Prof. Dr. med. Dr. h.c. Thomas Krieg Prof. Dr. med. Nicolas Hunzelmann
Vorsitzender DNSS Sekretär DNSS
